服務介紹
利用帶有標簽的已知蛋白作為誘餌蛋白（最常用的是GST標簽，即穀胱甘肽巰基轉移酶，glutathione S-transferase），誘餌蛋白特異性結合穀胱甘肽親和樹脂，當目的蛋白溶液過柱時，將誘餌蛋白及其相互作用的蛋白複合物捕獲。複合物洗脫後，通過蛋白凝膠電泳分析兩種蛋白間的相互作用，或者篩選相應的目的蛋白。
原理簡介
服務優勢
- 特異性結合：通過將目標蛋白質與GST融合，實現特異性結合目標蛋白質，篩選和鑒定相互作用夥伴。
- 高通量性：可同時研究多個蛋白質相互作用，提高研究效率。
- 簡便靈活：操作簡單，可根據需要調整實驗條件。
- 直接檢測：無需額外標記或修飾，直接檢測蛋白質相互作用。
- 可定量性：通過定量分析結合事件，提供親和性和強度信息。
服務流程
客戶提供
構建表達純化靶蛋白與相關誘餌蛋白（也可選擇由金開瑞構建），或者含有誘餌蛋白的細胞裂解上清或者其它；檢測用一抗（也可選擇由金開瑞提供）。
樣品需-20℃凍存，冰袋運輸。
最終交付
- 提供完整的實驗報告， SDS-PAGE 以及WB結果
服務說明
| 服務名稱 | 服務內容 | 交付內容及標準 | 服務周期(工作日) |
| GST/His pull-down | pull down前WB驗證 | 2個泳道(GST標簽蛋白和His標簽蛋白各1個) | 16 |
| SDS-PAGE考染 | 2個泳道(GST標簽蛋白和His標簽蛋白各1個) | ||
| pull down實驗 | 對照組和實驗組各1次 | ||
| pull down後誘餌蛋白WB驗證 | 4個泳道 | ||
| SDS-PAGE銀染 | 4個泳道 | 4 | |
| 質譜鑒定互作蛋白 | 對照組和實驗組各1次 | 10-15 |
案例展示
在線課堂
相關技術服務
| ▶ 酵母單雜交 | ▶ EMSA | ▶ 雙熒光素酶報告係統 |
| ▶ RNA pull-down | ▶ CO-IP | ▶ RIP-qPCR |
| ▶ DNA pull-down | ▶ ChIP-qPCR | ▶ 酵母雙雜交 |
| ▶ CUT&Tag | ||
相關資源
1、 GST pull down實驗的應用
● 蛋白質相互作用研究：GST pull-down可用於研究蛋白質間的相互作用，幫助揭示蛋白質互作網絡和信號傳導途徑。通過將目標蛋白質與GST融合，可以通過GST pull-down實驗來尋找與其相互作用的蛋白質。
● 信號轉導研究：GST pull-down可用於研究信號轉導通路中的蛋白質相互作用，例如研究激酶與底物之間的相互作用、信號傳導複合物的組裝等。
● 蛋白質結構和功能研究：GST pull-down可以用於確定蛋白質結構域的結合夥伴，幫助研究蛋白質的功能和結構-功能關係。
● 細胞周期和細胞凋亡研究：GST pull-down可以用於研究細胞周期調控蛋白、凋亡相關蛋白以及相關信號通路中的蛋白質相互作用。
● 藥物研發和篩選：GST pull-down可以用於篩選潛在的藥物靶點和藥物分子與目標蛋白質的相互作用。
● 癌症研究：GST pull-down在癌症相關蛋白質相互作用的研究中也有廣泛應用，有助於揭示癌症發展和治療靶點。
總體而言，GST pull-down技術在蛋白質相互作用研究、信號轉導、蛋白質結構和功能研究以及藥物研發等領域中發揮著重要作用，為研究人員提供了一種有效的工具來探索蛋白質間的相互作用和功能。
2、 GST pull down實驗步驟中的注意事項：
● 優化結合條件：在進行GST pull down實驗之前，可以嚐試不同的結合緩衝液和結合條件，以提高目標蛋白質與GST-融合蛋白的結合效率和特異性。這可以包括優化pH值、離子強度、溫度和結合時間等因素。
● 防止非特異性結合：非特異性結合是GST pull down實驗中常見的問題之一。為了減少非特異性結合的幹擾，可以添加非特異性蛋白（如牛血清白蛋白，BSA）或具有競爭性結合的肽段作為阻斷劑。
● 添加特定的酶抑製劑：如果在GST pull down實驗中發現蛋白質-蛋白質相互作用受到特定酶的影響，可以在實驗過程中添加相應的酶抑製劑，以阻止酶的活性和幹擾蛋白質-蛋白質結合。
● 利用質譜分析鑒定交互蛋白：在進行GST pull down實驗後，可以使用質譜分析來鑒定與GST-融合蛋白特異性結合的交互蛋白。質譜分析可以提供蛋白質的身份和結合的肽段信息，進一步確認蛋白質-蛋白質相互作用的可靠性。
● 結合其他實驗方法：為了更全麵地了解蛋白質-蛋白質相互作用，可以結合其他實驗方法進行進一步的驗證。
3、 哪些技術可以與GST pull down結合使用，從而進一步驗證和深入研究通過GST pull-down實驗獲得的蛋白質-蛋白質相互作用？
▶ 共沉澱實驗（Co-immunoprecipitation, Co-IP）
Co-IP是一種常用的方法，用於驗證蛋白質-蛋白質相互作用的特異性。在Co-IP實驗中，使用特異性抗體來共沉澱與目標蛋白質特異性結合的蛋白質。通過與GST pull down實驗結合使用，可以驗證GST pull down結果中的交互蛋白是否真正與目標蛋白質相互作用。
舉例：假設在GST pull down實驗中鑒定到一個與GST-融合蛋白特異性結合的未知蛋白X。通過Co-IP實驗，可以使用特異性抗體來共沉澱蛋白X，並進一步驗證其與目標蛋白質的相互作用。
▶ 熒光共振能量轉移（Fluorescence Resonance Energy Transfer, FRET）
FRET是一種測量蛋白質之間的相互作用的技術。它基於能量從一個熒光染料（供體）轉移到另一個附近的熒光染料（受體）的原理。通過將供體和受體蛋白質標記上適當的熒光染料，可以直接觀察和量化它們之間的相互作用。
舉例：在GST pull down實驗中，可以通過將供體和受體標記在目標蛋白質和其交互蛋白上，來驗證它們之間的相互作用。當這兩個蛋白質相互作用時，熒光能量將從供體轉移到受體，產生FRET信號。
▶ 質譜分析（Mass Spectrometry, MS）
質譜分析是一種用於鑒定蛋白質和肽段的技術，可以用於驗證GST pull down實驗中交互蛋白的身份。通過將共沉澱的蛋白質複合物分離並進行質譜分析，可以鑒定和確認GST pull down實驗中特異性結合的蛋白質。
舉例：在GST pull down實驗中，可以將共沉澱的蛋白質複合物經過SDS-PAGE分離，然後進行質譜分析。質譜儀可以將分離的蛋白質逐個離子化，並根據它們的質量-電荷比進行分析。通過與蛋白質數據庫的比對，可以確定這些蛋白質的身份，並驗證其與目標蛋白質的相互作用。
▶ 功能性實驗
除了上述的直接相互作用驗證方法外，還可以進行功能性實驗來進一步研究蛋白質-蛋白質相互作用的生物學意義。這些實驗可以包括細胞信號轉導、轉錄調控、蛋白質定位和功能研究等。
舉例：通過GST pull down實驗鑒定到一個與GST-融合蛋白特異性結合的轉錄因子。可以利用功能性實驗，如基因表達分析、染色質免疫沉澱（ChIP）實驗等，研究該轉錄因子對基因表達的調控作用，以及其在特定生物學過程中的功能。
綜上所述，結合其他實驗方法如共沉澱實驗、熒光共振能量轉移、質譜分析和功能性實驗，可以進一步驗證和深入研究通過GST pull down實驗獲得的蛋白質-蛋白質相互作用。這些方法提供了多重角度的驗證和功能研究，從而更全麵地了解蛋白質之間的相互作用和其在細胞過程中的功能。
4、 GST pull-down實驗中常見的探針類型
● 抗體探針：使用針對目標蛋白質的特異性抗體作為探針。這些抗體可以與GST-融合蛋白質特異性結合，並通過抗體的檢測標記（如熒光標記或酶標記）來檢測結合事件。
● 蛋白質結合域探針：使用與GST結合的蛋白質結合域作為探針。GST結合域可以與目標蛋白質特異性結合，並通過檢測與GST結合的結合域來檢測結合事件。
● 標記化小分子探針：使用標記化的小分子化合物作為探針。這些小分子化合物可以選擇性地結合目標蛋白質，並通過標記來檢測結合事件。
● 細胞裂解物探針：使用來自細胞裂解物的蛋白質混合物作為探針。這些蛋白質混合物中可能包含與GST-融合蛋白質特異性結合的蛋白質，可以通過免疫印跡或質譜分析等方法檢測結合事件。
這些探針類型可以根據實驗需求和目標蛋白質的特性來選擇。選擇合適的探針類型可以提供對特異性結合的定量和定位信息，進一步揭示蛋白質相互作用及其功能。
